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              DAPI染色液(即用型)

              更新:2019/1/23 16:56:28

              中文名:DAPI染色液(即用型)說明書下載暫無
              英文名:DAPI Staining Solution
              描述:DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是經(jīng)過精心優(yōu)化幾乎適用于所有常見細(xì)胞和組織細(xì)胞核染色的染色液。 DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也稱DAPI dihydrochloride,分子式為C16H15N5•2HCl ,分子量為350.25 ,CAS Number 28718-90-3。
              訂購信息
                貨號(hào)規(guī)格價(jià)格品牌
                G2855-110ml90GBCBIO
                G2855-250ml270GBCBIO
              產(chǎn)品介紹

                產(chǎn)品簡(jiǎn)介:     

                DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是經(jīng)過精心優(yōu)化幾乎適用于所有常見細(xì)胞和組織細(xì)胞核染色的染色液。

                DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也稱DAPI dihydrochloride,分子式為C16H15N5·2HCl ,分子量為350.25 ,CAS Number 28718-90-3。

                     DAPI是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料。和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比,對(duì)雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

                    DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。      DAPI的最大激發(fā)波長為340nm,最大發(fā)射波長為488nm;DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長為364nm,最大發(fā)射波長為454nm。

                      本DAPI染色液可以直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

                包裝清單

                編號(hào)

                組分

                規(guī)格

                G2855

                DAPI染色液

                10ml

                --

                說明書

                1

                 

                保存條件

                -20℃保存,一年有效。

                 

                注意事項(xiàng)

                本DAPI染色液的濃度經(jīng)過優(yōu)化,確保可以滿足各種常規(guī)染色的需要。如需使用特定濃度的DAPI,請(qǐng)選DAPI(C1002)。

                熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè)。活細(xì)胞或組織染色后宜立即觀察。

                為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。抗熒光淬滅封片液(G3022)。

                 

                使用說明:

                1.對(duì)于細(xì)胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色,則先進(jìn)行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行DAPI染色。如果不需要進(jìn)行其它染色,則直接進(jìn)行后續(xù)的DAPI染色。

                2.對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片,加入少量DAPI染色液,覆蓋住樣品即可。對(duì)于懸浮細(xì)胞,至少加入待染色樣品體積3倍的染色液,混勻。 

                3. 室溫放置3-5分鐘。 

                4. 吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。 

                        5.直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),會(huì)看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染。
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