磁珠法細(xì)菌DNA提取試劑盒
更新：2023/6/26 9:33:45
| 中文名： | 磁珠法細(xì)菌DNA提取試劑盒 | 說明書下載 | 下載 |
| 英文名： | MagIso Baterial DNA Isolation Kit | ||
| 描述： | MagIso Baterial DNA Isolation Kit是專門為華大制造、KingFisher, 達(dá)安、天隆等核酸提取儀設(shè)計的產(chǎn)品，適合于從細(xì)菌培養(yǎng)物中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù)，可最大程度減少交叉污染的風(fēng)險，提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運(yùn)行時間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測序等實驗。 | ||
| 貨號 | 規(guī)格 | 價格 | 品牌 |
| M2215-50 | 50T | 480 | GBCBIO |
| M2215-200 | 200T | 1480 | GBCBIO |
| M2215-500 | 500T | 3680 | GBCBIO |
簡 介 MagIso Baterial DNA Isolation Kit是專門為華大制造、KingFisher, 達(dá)安、天隆等核酸提取儀設(shè)計的產(chǎn)品，適合于從細(xì)菌培養(yǎng)物中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù)，可最大程度減少交叉污染的風(fēng)險，提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運(yùn)行時間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測序等實驗。 組 成
Buffer MW1使用前要加入無水乙醇 保 存 條 件 Proteinase K -20oC保存、 MagIsoBeads于2~8oC保存，其他組份常溫保存。 準(zhǔn) 備 工 作 ● 按標(biāo)簽所示，加入適量無水乙醇至Buffer MW1室溫保存。
操作流程（手工） 1. 取細(xì)菌培養(yǎng)液1-5 ml，10,000 rpm(~11,500×g)離心1分鐘，盡量吸凈上清。 2. 向菌體沉淀中加入200μl Buffer BTL 緩沖液重懸，并加入20μl Lysozyme，混勻37℃孵育10-30min，期間顛倒離心管幾次。注意：對于較易破壁的革蘭氏陰性菌，用BTL重懸后可以不用溶菌酶處理，直接繼續(xù)往下操作。 3. 加入20μl Proteinase K(20 mg/ml )與450μl Buffer MBL溶液混勻。70℃放置10 分鐘，溶液應(yīng)變清亮。 4. 加入20μl MagIso Beads，混勻，室溫放置3-5分鐘。 5. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄溶液。 6. 加入500ul Buffer MW1，渦旋混勻。（如果離心管蓋等比較多裂解液殘留，可將重懸液轉(zhuǎn)置于新的離心管中） 7. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄溶液。 8. 加入700ul 75%乙醇，渦旋混勻15秒。 9. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄溶液。 10. 重復(fù)第8-9步一次。 11. 空氣干燥7~10分鐘。 注意：乙醇?xì)埩魰种坪罄m(xù)的酶反應(yīng)，所以晾干時要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥 太長時間，以免難以洗脫DNA。 12. 加50~100μl 預(yù)熱至55oC的Buffer TE或滅菌水等緩沖液，渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘，其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。 13. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移DNA溶液至新的1.5ml離心管中。
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