產(chǎn)品簡介：     

DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是經(jīng)過精心優(yōu)化幾乎適用于所有常見細胞和組織細胞核染色的染色液。

DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也稱DAPI dihydrochloride，分子式為C16H15N5·2HCl ，分子量為350.25 ，CAS Number 28718-90-3。

     DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料。和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

    DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。      DAPI的最大激發(fā)波長為340nm，最大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長為364nm，最大發(fā)射波長為454nm。

      本DAPI染色液可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。

包裝清單

保存條件

-20℃保存，一年有效。

注意事項

本DAPI染色液的濃度經(jīng)過優(yōu)化，確保可以滿足各種常規(guī)染色的需要。如需使用特定濃度的DAPI，請選DAPI(C1002)。

熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。活細胞或組織染色后宜立即觀察。

為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。抗熒光淬滅封片液(G3022)。

使用說明：

1.對于細胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行DAPI染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的DAPI染色。

2.對于貼壁細胞或組織切片，加入少量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻。 

3. 室溫放置3-5分鐘。 

4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。