磁珠法動(dòng)物組織/細(xì)胞DNA提取試劑盒
更新：2023/6/26 9:38:55
| 中文名： | 磁珠法動(dòng)物組織/細(xì)胞DNA提取試劑盒 | 說(shuō)明書下載 | 暫無(wú) |
| 英文名： | MagIso Tissue/Cell DNA Isolation Kit | ||
| 描述： | MagIso Tissue DNA Isolation Kit是專門為華大智造、KingFisher, 達(dá)安、天隆等核酸提取儀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品，適合于從30mg動(dòng)物組織中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù)，可減少交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運(yùn)行時(shí)間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。 | ||
| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 品牌 |
| M7105-50 | 50T | 480 | GBCBIO |
| M7105-200 | 200T | 1480 | GBCBIO |
| M7105-500 | 500T | 3680 | GBCBIO |
簡(jiǎn) 介 MagIso Tissue DNA Isolation Kit是專門為華大智造、KingFisher, 達(dá)安、天隆等核酸提取儀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品，適合于從30mg動(dòng)物組織中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù)，可減少交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運(yùn)行時(shí)間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn) 簡(jiǎn)便快捷：1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。 高通量：可整合移液法自動(dòng)化儀器和磁棒法自動(dòng)化儀器進(jìn)行高通量提取實(shí)驗(yàn) 安全無(wú)毒：無(wú)需酚/氯仿等有機(jī)試劑 純度高：獲得的DNA純度高，可直接用于芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn) 快捷：裂解液具有結(jié)合液功能，無(wú)需額外添加結(jié)合液 保 存 條 件 Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存，其他組份常溫保存。 操作步驟 1.材料處理： A.動(dòng)物組織：稱取<30mg的組織，加入到1.5ml的離心管中，加入200μl Buffer ML。將樣品剪成一塊塊小塊可以加速裂解效果。 對(duì)于組織可使用機(jī)械勻漿或者液氮研磨的方式，以提高裂解效果和減少孵育時(shí)間。用液氮研磨石，待液氮揮發(fā)完后，將粉末轉(zhuǎn)移至的1.5ml離心管中，加入200μl Buffer ML； B.細(xì)胞樣品：貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞要用胰酶（#G0517）處理成細(xì)胞懸浮，然后10000rpm離心1min收集細(xì)胞，盡量倒棄上清。加入200μl Buffer ML重懸細(xì)胞。 2.加入20μl Proteinase K（20mg/ml），渦旋混勻。 A．細(xì)胞樣品：加入Proteinase K混勻后，即可繼續(xù)下一步。 B．動(dòng)物組織：于55℃水浴孵育至組織完全消化。水浴時(shí)每隔20-30min混勻一次。消化時(shí)間取決于樣品使用量和組織類型，一般需要消化1-3小時(shí)，鼠尾等樣品也可裂解過(guò)夜。 3.可選步驟：加入5μl Rnase A（用戶自備，GBCBIO#P3414）顛倒混勻，在室溫條件下孵育5分鐘。 4. 加入400µl Buffer MB和25µl MagIso Beads，混勻。靜置3-5分鐘。 5. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液 6. 加入500ul Buffer MW1，渦旋混勻15秒。轉(zhuǎn)移重懸液到新的離心管中。 7. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液 8. 加入600ul 75%乙醇，渦旋混勻15秒。 9. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液 10. 重復(fù)第8-9步一次。 11. 短暫離心，收集管壁上的液滴。轉(zhuǎn)移至磁力架上，小心吸棄所有溶液。 12. 空氣干燥7~10分鐘。 13. 加50~100µl 預(yù)熱至55oC的Buffer TE或滅菌水等緩沖液，渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘，其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。 14. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移DNA溶液至新的1.5ml離心管中。 |