磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒
更新：2023/6/26 9:35:01
| 中文名： | 磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒 | 說明書下載 | 暫無 |
| 英文名： | MagIso Virus DNA/RNA Isolation Kit | ||
| 描述： | 本試劑盒采用具有獨特分離作用的磁珠和獨特的緩沖液系統(tǒng)，從血清、血漿、拭子、組織處理液等樣本中分離純化高質(zhì)量病毒DNA/RNA。獨特包埋的磁珠，在一定條件下對核酸具有很強的親和力，而當條件改變時，磁珠釋放吸附的核酸，能夠達到快速分離純化核酸的目的。整個過程不涉及有機試劑，安全、便捷，提取的病毒DNA/RNA純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。 | ||
| 貨號 | 規(guī)格 | 價格 | 品牌 |
| M6105-50 | 50T | 680 | GBCBIO |
| M6105-200 | 200T | 1980 | GBCBIO |
| M6105-500 | 500T | 3680 | GBCBIO |
| 產(chǎn)品簡介 MagIso Virus DNA/RNA Isolation Kit是專門為華大制造、KingFisher, 達安、天隆等核酸提取儀設(shè)計的產(chǎn)品，適合于從血漿、無細胞體液、病毒原液和感染病毒的組織中提取各種病毒（Virus）RNA/DNA 的小量純化試劑盒。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù)，可減少交叉污染的風險，提高檢測的靈敏度和準確度。儀器運行時間只需50分鐘。 產(chǎn)品特點簡便快捷：1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。 高通量：可整合移液法自動化儀器和磁棒法自動化儀器進行高通量提取實驗 安全無毒：無需酚/氯仿等有機試劑 純度高：獲得的DNA純度高，可直接用于芯片檢測、高通量測序等實驗 快捷：裂解液具有結(jié)合液功能，無需額外添加結(jié)合液 保 存 條 件 Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存，其他組份常溫保存。 提 取 流 程A: 手工操作流程 1. 病毒的裂解，使用不同的實驗材料需采用不同的裂解步驟，具體說明如下： A. 血漿、血清、無細胞體液、病毒原液中病毒的裂解：取10～200 μl的血漿、血清、無細胞體液、病毒原液，如果起始量不足200 μl，用 PBS 溶液或 DEPC-Water補足至 200 μl。 B. 感染病毒的組織的裂解： 10 mg 感染病毒的組織進行液氮研磨，研磨后的組織加入200 μl PBS 溶液或 DEPC-Water。 2. 加入200μl Buffer MVL、20μl Proteinase K和2.0μl的Carrier RNA，最高速度渦旋15秒充分混勻。 3. 56℃孵育10min。 4. 加入600µl Buffer MB和25µl MagIso Beads，混勻。靜置3-5分鐘。 5. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。 6. 加入500ul Buffer MW1，渦旋混勻15秒。轉(zhuǎn)移重懸液到新的離心管中。 7. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液 8. 加入600ul 75%乙醇，渦旋混勻15秒。 9. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。 10. 重復(fù)第7-9步一次。 11. 空氣干燥7~10分鐘。 12. 加30~50µl DEPC-Water，渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘，其間輕輕振蕩1~2次加速核酸溶解。 13. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移核酸溶液至新的1.5ml離心管中。 |