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              磁珠法拭子DNA提取試劑盒

              更新:2023/6/26 9:40:10

              中文名:磁珠法拭子DNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)下載暫無(wú)
              英文名:MagIso Swab DNA Isolation Kit
              描述:本試劑盒采用具有獨(dú)特分離作用的磁珠和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng),能夠從口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多種口腔樣本中分離純化高質(zhì)量基因組DNA。獨(dú)特包埋的磁珠,在一定條件下對(duì)核酸具有很強(qiáng)的親和力,而當(dāng)條件改變時(shí),磁珠釋放吸附的核酸,能夠達(dá)到快速分離純化核酸的目的。整個(gè)過(guò)程安全、便捷,提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,尤其適合高通量工作站的自動(dòng)化提取。
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                貨號(hào)規(guī)格價(jià)格品牌
                M5105-5050T480GBCBIO
                M5105-200200T1480GBCBIO
                M5105-500500T3680GBCBIO
              產(chǎn)品介紹

                簡(jiǎn)

                MagIso Swab DNA Isolation Kit是專門(mén)為華大智造、KingFisher, 達(dá)安、天隆、原點(diǎn)等核酸提取儀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品,適合于從單個(gè)采樣拭子中提取高質(zhì)量的DNA。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù),可減少交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運(yùn)行時(shí)間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。

                 產(chǎn)品特點(diǎn)
                簡(jiǎn)便快捷:1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。
                高通量:可整合移液法自動(dòng)化儀器和磁棒法自動(dòng)化儀器進(jìn)行高通量提取實(shí)驗(yàn)
                安全無(wú)毒:無(wú)需酚/氯仿等有機(jī)試劑
                純度高:獲得的DNA純度高,可直接用于芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)
                快捷:裂解液具有結(jié)合液功能,無(wú)需額外添加結(jié)合液
                保 存 條 件
                Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存,其他組份常溫保存。

                : 手工操作流程

                該方案采用手工操作流程,適合于從單個(gè)拭子中提取核酸。

                1. 處理材料:

                    A)拭子樣本:將擦拭過(guò)的拭子轉(zhuǎn)移到2 ml離心管中,加入500μl Buffer ML。加入15μl Proteinase K溶液與25µl MagIso Beads,渦旋10 sec混勻,65℃放置15-30 min,每隔10 min渦旋混勻數(shù)次。      

                    B) 唾液樣本:250μl唾液樣本,加入500μl Buffer ML、15μl Proteinase K溶液與25µl MagIso Beads,渦旋10 sec混勻,65℃放置30 min,每隔10 min渦旋混勻數(shù)次。

                     C)濾紙血斑:用打孔器從收集卡上取下 3-5塊直徑為3mm的血斑樣品,并轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,加入500μl Buffer ML、15μl Proteinase K溶液與25µl MagIso Beads,渦旋10 sec混勻,65℃放置30 min,每隔10 min渦旋混勻數(shù)次。

                2.室溫靜置5-10min。

                3.轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。

                4.加入500ul Buffer MW1,渦旋混勻15

                5. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。

                6.加入600ul 75%乙醇(自備),渦旋混勻15

                7.轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。

                8.重復(fù)第7-8步一次。

                9.短暫離心,收集管壁上的液滴。轉(zhuǎn)移至磁力架上,小心吸棄所有溶液。

                10. 空氣干燥7~10分鐘。

                11.30~50µl 預(yù)熱至55oCTE或滅菌水等緩沖液,渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘,其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。

                12.轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移DNA溶液至新的1.5ml離心管中。
              更多產(chǎn)品
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