產(chǎn)品簡介
本試劑盒采用具有獨特分離作用的磁珠和獨特的緩沖液系統(tǒng)，從100 μl-1 ml血液中分離純化高質(zhì)量基因組DNA。獨特包埋的磁珠，在一定條件下對核酸具有很強的親和力，而當條件改變時，磁珠釋放吸附的核酸，能夠達到快速分離純化核酸的目的。整個過程不涉及有機試劑，安全、便捷，提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，尤其適合高通量工作站的自動化提取。使用本試劑盒純化的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、熒光定量PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交，芯片檢測、高通量測序等實驗。
 產(chǎn)品特點
簡便快捷：1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。
高通量：可整合移液法自動化儀器和磁棒法自動化儀器進行高通量提取實驗
安全無毒：無需酚/氯仿等有機試劑
純度高：獲得的DNA純度高，可直接用于芯片檢測、高通量測序等實驗
快捷：裂解液具有結(jié)合液功能，無需額外添加結(jié)合液
保 存 條 件
Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存，其他組份常溫保存。

提 取 流 程A: 200µl 樣品的手工操作流程

該方案采用手工操作流程，適合于從200µl全血中提取核酸。自動方案根據(jù)不同的機器匹配相應(yīng)的程序即可。

1. 在1.5ml離心管中，加入20µl Proteinase K、25µl MagIso Beads和400µl Bufer MTL。

注：根據(jù)樣品的個數(shù)，可預先將Proteinase K、磁珠與Buffer MTL按比例混勻，以減少加液的次數(shù)，預混后每樣加445µl預混液。

2. 轉(zhuǎn)移200µl全血至含蛋白酶K的離心管中。

3.渦旋混勻15秒。65℃放置10分鐘，其間顛倒混勻次數(shù)。

4.室溫放置3-5分鐘。

5.轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄溶液。

6.加入600ul Buffer MW1，渦旋混勻。（如果離心管蓋等比較多裂解液殘留，可將重懸液轉(zhuǎn)置于新的離心管中）

7.轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄溶液。

8.加入700ul 75%乙醇，渦旋混勻15秒。

9.轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄溶液。

10.重復第8-9步一次。

11. 空氣干燥7~10分鐘。

注意：乙醇殘留會抑制后續(xù)的酶反應(yīng)，所以晾干時要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥 太長時間，以免難以洗脫DNA。

12. 加50~100µl 預熱至55^oC的Buffer TE或滅菌水等緩沖液，渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘，其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。