產(chǎn)品簡介

臺盼藍(Trypan blue)又稱錐藍或錐蟲藍等，不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色，即產(chǎn)生所謂的拒染現(xiàn)象,而死亡細胞的細胞膜通透性增加，可使染料通過細胞膜進入細胞內(nèi)，使死細胞著色呈藍色，是常用的檢測細胞活率的方法。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養(yǎng)中常用的死細胞鑒定染色方法之一。

Trypan blue stain(0.4%)常用于檢測細胞膜的完整性以及細胞是否存活。活細胞不會被染成藍色，而死細胞會被染成淡藍色。臺盼藍可被巨噬細胞吞噬，故可用于巨噬細胞的活體染色劑。臺盼藍染色后，通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù)，就可以對細胞存活率進行比較精確的定量，0.4%為常用的濃度。

注意事項：

l          Trypan blue stain對人體有輕微毒性，請注意小心防護。

l          注意凋亡小體偶爾也有臺盼藍拒染現(xiàn)象。

l          為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

儲存和穩(wěn)定性

4℃室溫保存，一年有效。4shi4，至少一年有效。

試劑組成

使用說明：

1. 收集細胞：

    對于貼壁細胞先用胰酶和/或EDTA消化下細胞。對于懸浮細胞，則可以直接收集細胞。把收集的細胞在1000-2000g離心1分鐘，棄上清，用1毫升或根據(jù)細胞的量用適當PBS重新懸起細胞。將待染色細胞用PBS稀釋至所需濃度（方法及濃度范圍與細胞計數(shù)相同）。

2. 臺盼藍染色：

    細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1比例混勻（終濃度0.04%），染色3分鐘(染色3分鐘時間已經(jīng)足夠，染色時間可以更長一些，但不宜超過10分鐘)。例如：180μl細胞懸液，加入20μl  0.4% Trypan Blue Solution染色液，混勻染色3分鐘。

3. 計數(shù)：

    吸取少量經(jīng)過染色的細胞，用血細胞計數(shù)板計數(shù)。通常如果要比較精確地進行定量，每個細胞樣品至少數(shù)500個細胞，數(shù)出藍色細胞和細胞總數(shù)。