磁珠法動物組織/細胞DNA提取試劑盒
更新：2023/6/26 9:38:55
| 中文名： | 磁珠法動物組織/細胞DNA提取試劑盒 | 說明書下載 | 暫無 |
| 英文名： | MagIso Tissue/Cell DNA Isolation Kit | ||
| 描述： | MagIso Tissue DNA Isolation Kit是專門為華大智造、KingFisher, 達安、天隆等核酸提取儀設(shè)計的產(chǎn)品，適合于從30mg動物組織中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù)，可減少交叉污染的風(fēng)險，提高檢測的靈敏度和準確度。儀器運行時間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測序等實驗。 | ||
| 貨號 | 規(guī)格 | 價格 | 品牌 |
| M7105-50 | 50T | 480 | GBCBIO |
| M7105-200 | 200T | 1480 | GBCBIO |
| M7105-500 | 500T | 3680 | GBCBIO |
簡 介 MagIso Tissue DNA Isolation Kit是專門為華大智造、KingFisher, 達安、天隆等核酸提取儀設(shè)計的產(chǎn)品，適合于從30mg動物組織中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù)，可減少交叉污染的風(fēng)險，提高檢測的靈敏度和準確度。儀器運行時間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測序等實驗。產(chǎn)品特點 簡便快捷：1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。 高通量：可整合移液法自動化儀器和磁棒法自動化儀器進行高通量提取實驗 安全無毒：無需酚/氯仿等有機試劑 純度高：獲得的DNA純度高，可直接用于芯片檢測、高通量測序等實驗 快捷：裂解液具有結(jié)合液功能，無需額外添加結(jié)合液 保 存 條 件 Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存，其他組份常溫保存。 操作步驟 1.材料處理： A.動物組織：稱取<30mg的組織，加入到1.5ml的離心管中，加入200μl Buffer ML。將樣品剪成一塊塊小塊可以加速裂解效果。 對于組織可使用機械勻漿或者液氮研磨的方式，以提高裂解效果和減少孵育時間。用液氮研磨石，待液氮揮發(fā)完后，將粉末轉(zhuǎn)移至的1.5ml離心管中，加入200μl Buffer ML； B.細胞樣品：貼壁培養(yǎng)的細胞要用胰酶（#G0517）處理成細胞懸浮，然后10000rpm離心1min收集細胞，盡量倒棄上清。加入200μl Buffer ML重懸細胞。 2.加入20μl Proteinase K（20mg/ml），渦旋混勻。 A．細胞樣品：加入Proteinase K混勻后，即可繼續(xù)下一步。 B．動物組織：于55℃水浴孵育至組織完全消化。水浴時每隔20-30min混勻一次。消化時間取決于樣品使用量和組織類型，一般需要消化1-3小時，鼠尾等樣品也可裂解過夜。 3.可選步驟：加入5μl Rnase A（用戶自備，GBCBIO#P3414）顛倒混勻，在室溫條件下孵育5分鐘。 4. 加入400µl Buffer MB和25µl MagIso Beads，混勻。靜置3-5分鐘。 5. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液 6. 加入500ul Buffer MW1，渦旋混勻15秒。轉(zhuǎn)移重懸液到新的離心管中。 7. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液 8. 加入600ul 75%乙醇，渦旋混勻15秒。 9. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液 10. 重復(fù)第8-9步一次。 11. 短暫離心，收集管壁上的液滴。轉(zhuǎn)移至磁力架上，小心吸棄所有溶液。 12. 空氣干燥7~10分鐘。 13. 加50~100µl 預(yù)熱至55oC的Buffer TE或滅菌水等緩沖液，渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘，其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。 14. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移DNA溶液至新的1.5ml離心管中。 |