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              磁珠法唾液DNA提取試劑盒

              更新:2023/6/26 9:39:20

              中文名:磁珠法唾液DNA提取試劑盒說明書下載暫無
              英文名:MagIso Saliva DNA Isolation Kit
              描述:MagIso Saliva DNA Isolation Kit是專門為華大智造、KingFisher, 達安、天隆、原點等核酸提取儀設(shè)計的產(chǎn)品,適合于從300µl的唾液中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù),可減少交叉污染的風(fēng)險,提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運行時間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測序等實驗。
              訂購信息
                貨號規(guī)格價格品牌
                M1105-5050T480GBCBIO
                M1105-200200T1480GBCBIO
                M1105-500500T3680GBCBIO
              產(chǎn)品介紹

                MagIso Saliva DNA Isolation Kit是專門為華大智造、KingFisher, 達安、天隆、原點等核酸提取儀設(shè)計的產(chǎn)品,適合于從300µl的唾液中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù),可減少交叉污染的風(fēng)險,提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運行時間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測序等實驗。

                產(chǎn)品特點
                簡便快捷:1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。
                高通量:可整合移液法自動化儀器和磁棒法自動化儀器進行高通量提取實驗
                安全無毒:無需酚/氯仿等有機試劑
                純度高:獲得的DNA純度高,可直接用于芯片檢測、高通量測序等實驗
                快捷:裂解液具有結(jié)合液功能,無需額外添加結(jié)合液
                保 存 條 件
                Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存,其他組份常溫保存。

                : 手工操作流程
                1. 處理材料:

                    A)拭子樣本:將擦拭過的拭子轉(zhuǎn)移到2 ml離心管中,加入500μl Buffer ML。加入15μl Proteinase K溶液與25µl MagIso Beads,渦旋10 sec混勻,65℃放置15-30 min,每隔10 min渦旋混勻數(shù)次。      

                    B) 唾液樣本:250μl唾液樣本,加入500μl Buffer ML、15μl Proteinase K溶液與25µl MagIso Beads,渦旋10 sec混勻,65℃放置30 min,每隔10 min渦旋混勻數(shù)次。

                     C)濾紙血斑:用打孔器從收集卡上取下 3-5塊直徑為3mm的血斑樣品,并轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,加入500μl Buffer ML、15μl Proteinase K溶液與25µl MagIso Beads,渦旋10 sec混勻,65℃放置30 min,每隔10 min渦旋混勻數(shù)次。

                2.室溫靜置5-10min。

                3.轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。

                4.加入500ul Buffer MW1,渦旋混勻15

                5. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。

                6.加入600ul 75%乙醇(自備),渦旋混勻15

                7.轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。

                8.重復(fù)第7-8步一次。

                9.短暫離心,收集管壁上的液滴。轉(zhuǎn)移至磁力架上,小心吸棄所有溶液。

                10. 空氣干燥7~10分鐘。

                11.30~50µl 預(yù)熱至55oCTE或滅菌水等緩沖液,渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘,其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。

                12.轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移DNA溶液至新的1.5ml離心管中。
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