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              磁珠法環(huán)境樣品DNA提取試劑盒

              更新:2023/6/26 9:34:27

              中文名:磁珠法環(huán)境樣品DNA提取試劑盒說明書下載暫無
              英文名:MagIso Environmental Samples DNA Kit
              描述:本試劑盒采用獨特的脫腐緩沖液系統(tǒng),可以將土壤樣本中的腐植酸盡可能的去除,并且配有的玻璃珠可有效破碎土壤樣本中的各種復(fù)雜成分,保證從土壤中提取基因組DNA 的完整性。同樣適用于糞便樣本以及腸道微生物的提取。
              訂購信息
                貨號規(guī)格價格品牌
                M4105-5050T680GBCBIO
                M4105-200200T1980GBCBIO
                M4105-500500T4280GBCBIO
              產(chǎn)品介紹

                產(chǎn)品簡介

                MagIso Soil DNA Kit是專門為華大制造、KingFisher, 達(dá)安、天隆等核酸提取儀設(shè)計的產(chǎn)品,適合于從0.1-0.5g左右的土壤樣品中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù),采用獨特的腐殖酸除去液能夠有效去除腐殖酸等,能有效去除金屬等抑制因子。儀器運行時間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測序等實驗。

                產(chǎn)品特點
                簡便快捷:1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。
                高通量:可整合移液法自動化儀器和磁棒法自動化儀器進行高通量提取實驗
                安全無毒:無需酚/氯仿等有機試劑
                純度高:獲得的DNA純度高,可直接用于芯片檢測、高通量測序等實驗
                快捷:裂解液具有結(jié)合液功能,無需額外添加結(jié)合液
                保 存 條 件
                Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存,其他組份常溫保存。

                手工操作流程

                1. 0.3-0.5g土壤置于2ml離心管中,加入0.4g Glass Beads,再加入600μl Buffer C1100μl Buffer C2。渦旋器高速震蕩3-5min。

                注意:對含水量豐富的樣品,可以預(yù)先離心除去部分水分后再稱取樣品。Buffer C2是我司獨特的腐殖酸除去劑,100μl對大部分樣品來說足以有效除去腐殖酸等抑制因子。對一些腐殖酸含量特別豐富的土壤, Buffer C2的量可以適當(dāng)增加,但不能超過250μl,否則會嚴(yán)重影響DNA的得率。

                2. 加入100μl Buffer C3C3如有沉淀37水浴完全溶解后再用),渦旋混勻70水浴處理10min。期間振蕩幾次。

                注意:如果要純化革蘭氏陽性菌的DNA,請在70℃處理完后,再90℃水浴處理5min。

                3. 12000 rpm(~13000×g)離心1鐘,轉(zhuǎn)上清到1.5ml離心管中,加入180μl Buffer C4混勻。

                4. 冰上放置5min12000 rpm(~13000×g)離心5鐘。 轉(zhuǎn)移500μl上清到新的1.5ml離心管中。

                注意:轉(zhuǎn)移上清時確保不要吸取到沉淀,轉(zhuǎn)移的上清量最好不超過80%。

                5 .加入500μl Buffer C525μl MagIso Beads,混勻。靜置靜置3~5分鐘吸附磁珠。

                6 .轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。

                7. 加入600ul Buffer MW1,渦旋混勻15。轉(zhuǎn)移重懸液到新的離心管中。(可以省略此步)

                8. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。

                9.加入600ul 75%乙醇,渦旋混勻15

                10.轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。

                11.重復(fù)第9-10步一次。

                12.空氣干燥7~10分鐘。

                13.50~100µl 預(yù)熱至55oCElution Buffer或滅菌水等緩沖液,渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘,其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。

                14.轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移DNA溶液至新的1.5ml離心管中。


              更多產(chǎn)品
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